Lorsque Stacy a vu ses jumeaux, elle n’y croyait pas. Mais l’amour lui a donné la force de défendre les enfants albinos.
Des jumeaux aux différences rares
Daniel et David, deux petits frères nés au Nigéria, ont une particularité peu commune par rapport aux autres enfants. Bien qu’ils soient de vrais jumeaux, leur apparence physique est très différente. En effet, Daniel a la peau noire, tout comme ses parents, tandis que David est né avec la peau blanche. Cette différence est due à l’albinisme, un phénomène qui peut toucher aussi bien les humains que les animaux. Leur maman partage depuis quelque temps déjà des images de ces adorables garçons sur les réseaux sociaux, mais elle doit régulièrement faire face à des personnes qui estiment que les garçons ne sont pas des jumeaux, sans doute par ignorance de cette maladie peu répandue et peu visible.
La naissance surprenante des jumeaux Daniel et David
Stacy, la mère des jumeaux, a accouché en 2019 au Nigéria. Son accouchement a été difficile et elle a dû subir une césarienne. Lorsque les médecins ont sorti les jumeaux de son ventre, ils ont été surpris de constater à quel point les garçons étaient différents. Stacy raconte :
Lorsque j’étais enceinte, nous ne connaissions pas leur différence. Les échographies ne peuvent pas montrer cela. C’était donc une énorme surprise pour moi! J’ai accouché par césarienne et les médecins m’ont tout de suite averti que mes jumeaux étaient très différents. Mon premier enfant, Daniel, est sorti avec la peau foncée et les cheveux noirs, mais lorsque mon deuxième enfant, son jumeau est sorti, David, lui, avait les cheveux dorés et la peau claire. Quelle surprise!
David est en réalité un enfant albinos. Stacy partage sa vie sur les réseaux sociaux et doit donc éduquer, informer et briser les préjugés entourant cette maladie rare, mais heureusement peu nocive si certaines pratiques sont mises en place.
L’albinisme, une maladie rare qui touche pourtant beaucoup le Nigéria
L’albinisme est une maladie génétique peu répandue, touchant environ une personne sur 20 000 dans le monde. Étonnamment, le Nigeria est le pays le plus touché par cette maladie au monde. Cette maladie n’est pas sans risque et peut entraîner des complications. Heureusement, David est en parfaite santé. Stacy raconte que lorsque ses enfants sont nés, son mari était également sous le choc. Mais la surprise a rapidement laissé place à l’admiration.
Mon mari était bouleversé. Affectueusement, il a tout de suite nommé David « Mister Golden » (Monsieur Doré). Il regardait ses fils avec tant d’amour. Il est resté plus de 10 minutes à les regarder sans rien dire. Il m’a confié à ce moment-là: « C’est le travail de Dieu le plus merveilleux, c’est mon plus beau cadeau ».
Fière de ses enfants et de leur différence, Stacy compte aujourd’hui plus de 30 000 abonnés qui la suivent sur les réseaux sociaux. Elle adore partager des photos de ses enfants, portant des tenues assorties ou en train de jouer et de rire ensemble. Elle confie :
J’ai ouvert ce compte pour raconter devant le monde entier notre histoire. C’est un moyen de sensibiliser les gens et d’informer sur cette maladie.
Elle a même déclaré que plusieurs marques de vêtements pour enfants s’intéressaient à ses jumeaux et qu’elle avait même reçu des offres de mannequinat de sociétés au Royaume-Uni!
